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實驗用五氟化銻

實驗用五氟化銻
五氟化銻
詳細(xì)說明


五氟化銻,危險化學(xué)品。主要用于制取銻化合物。對人類眼睛、皮膚、粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥,化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死。另外,對于環(huán)境亦有一定危害。

物質(zhì)的理化常數(shù)

  國標(biāo)編號 81061

  CAS 7783-70-2

  中文名稱 五氟化銻

  英文名稱 Antimony pentafluoride

  別 

  分子式 SbF5 外觀與性狀 無色油狀液體

  分子量 216.74 蒸汽壓 1.33kPa(25)

  沸  149.5 溶解性 溶于無水乙醇

  密  相對密度(=1)2.99;相對密度(空氣=1)2.2 穩(wěn)定性 穩(wěn)定

  危險標(biāo)記 20(酸性腐蝕品)40(有毒)

對環(huán)境的影響

  一、健康危害

  侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。

  健康危害:中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。

  二、毒理學(xué)資料及環(huán)境行為

  急性毒性:LC50270mg/m3(小鼠吸入)

  危險特性:受熱或遇水分解放熱,放出有毒的腐蝕性煙氣。有腐蝕性。和很多化合物劇烈反應(yīng),常常釋放有毒的氟化氫,它幾乎與目前已知的所有化合物產(chǎn)生反應(yīng)。

  燃燒(分解)產(chǎn)物:氟化氫、氧化銻。

實驗室監(jiān)測方法

  原子吸收法;等離子體光度法

環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

  前蘇聯(lián) 車間空氣中有害物質(zhì)的*高容許濃度 0.3mg/m3[Sb]

應(yīng)急處理處置方法

  一、泄漏應(yīng)急處理

  疏散泄漏污染區(qū)人員至**區(qū),禁止無關(guān)人員進(jìn)入污染區(qū),建議應(yīng)急處理人員戴好防毒面具,穿化學(xué)防護(hù)服。不要直接接觸泄漏物,在確保**情況下堵漏。噴霧狀水,減少蒸發(fā)。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后轉(zhuǎn)移到**場所。如大量泄漏,利用圍堤收容,然后收集、轉(zhuǎn)移、回收或無害處理后廢棄。

  二、防護(hù)措施

  呼吸系統(tǒng)防護(hù):可能接觸其蒸氣時,應(yīng)該佩帶防毒口罩。必要時佩帶防毒面具。

  眼睛防護(hù):戴化學(xué)**防護(hù)眼鏡。

  防護(hù)服:穿工作服(防腐材料制作)

  手防護(hù):戴橡皮手套。

  其它:工作后,淋浴更衣。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

  三、急救措施

  皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水**沖洗。若有灼傷,就醫(yī)治療。

  眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水沖洗10分鐘或用2%碳酸氫鈉溶液沖洗。

  吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。注意保暖,保持呼吸道通暢。必要時進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。

  食入:患者清醒時立即漱口,給飲牛奶或蛋清。立即就醫(yī)。

  滅火方法:干粉、砂土。禁止用水。

  制取五氟化銻的化學(xué)方程式SbCl5+5HF=SbF5+5HCl

  氟銻酸

  氟銻酸(Fluoroantimonic acid]),是氟化氫(HF)與五氟化銻(SbF5)的混合物,現(xiàn)在已知*強(qiáng)的**酸。其中,氟化氫提供質(zhì)子(H+)和共軛堿氟離子(F?),氟離子通過強(qiáng)配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的六氟化銻陰離子(SbF6?),而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的堿。于是質(zhì)子就成為了自由質(zhì)子,從而導(dǎo)致整合體系具有**的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸2×10^19倍(哈米特酸度函數(shù) = ? 31.3)。

  魔酸

  魔酸(Magic acid)是*早發(fā)現(xiàn)的**酸,稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻(SbF5)和一種質(zhì)子酸氟磺酸FSO3H)的混合物,酸性是純硫酸的大概1500萬倍。(哈米特酸度函數(shù) = ? 19.2(類似PH值的函數(shù)) 純硫酸哈米特酸度函數(shù)為-12

結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng)

  五氟化銻是已知除七氟化金(AuF5.F2)之外*強(qiáng)的路易斯酸,六氟合銻酸(寫作HSbF6或者HF.SbF5)是已知*強(qiáng)的**酸, ,在氣態(tài)時,SbF5 采取 D3h 對稱群,為三角雙錐構(gòu)型(如圖)。在液態(tài)和固態(tài)時結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜。液態(tài)時含有聚合物,且每個 Sb 都是八面體,其通式為 [SbF4(μ-F)2]n。在晶態(tài)時為四聚體,即化學(xué)式為 [SbF4(μ-F)]4。在四聚體的八元 Sb4F環(huán)中的 Sb-F 鍵長為 2.02 ?;對于其他與四個Sb相連的 F? 配體,其 Sb-F 鍵較短為 1.82 ?。[2] 同族的 PF5  AsF5 在液態(tài)和固態(tài)時都為單體,可能是因為中心原子的體積較小,限制了配位數(shù)的緣故。BiF5 為聚合態(tài)。[3]

  五氟化銻在強(qiáng)氧化劑F3作用下可生成六氟化銻,該物質(zhì)極不穩(wěn)定,很快便分解為SbF5F2。

  SbF5 是很強(qiáng)的路易斯酸,對 F? 的親合力尤其顯著,生成很穩(wěn)定的 [SbF6]? 陰離子。[SbF6]? 可繼續(xù)與五氟化銻反應(yīng)生成 [Sb2F11]?。

  因此五氟化銻可增強(qiáng) HF 的布朗斯特酸性,也可加強(qiáng) F2 的氧化性。如五氟化銻存在下,氟氣可將氧氣氧化成 O2+[4]

  SbF5 + F2 + O2 → [O2]+[SbF6]?

  **用化學(xué)方法制取氟氣也利用了五氟化銻的強(qiáng)路易斯酸性,過程為:

  2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 +0.5 F2

  反應(yīng)中的 K2MnF6 可通過 KMnO4KF、HF  H2O2 反應(yīng)制取。SbF5  F? 的強(qiáng)親合力即 MnF4 的不穩(wěn)定性使得制取氟氣的反應(yīng)可以發(fā)生,機(jī)理類似于強(qiáng)酸制弱酸,只不過酸為路易斯酸而已。

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